放射性栓塞是一種治療肝腫瘤的內(nèi)部放射治療方法。肝腫瘤幾乎*依靠肝動(dòng)脈供血。在放射性栓塞療法中，放射性粒子被選擇性地放置到肝動(dòng)脈，從而使得腫瘤周?chē)奂撕芏喾派湫粤Ｗ?。因此，腫瘤組織被輻射，同時(shí)保留健康的肝組織。自上世紀(jì)90年代中期以來(lái)，烏特勒支大學(xué)（UMCU）的核醫(yī)學(xué)中心就對(duì)Ho-166聚（L-乳酸）微粒（166 HoPLLAMS）進(jìn)行了研究。目前，正在用這些微粒對(duì)未切除的肝臟惡性腫瘤患者進(jìn)行臨床研究。

Wouter Bult

“飛納臺(tái)式掃描電鏡提供了一個(gè)一站式掃描電鏡的經(jīng)驗(yàn)。”

鈥微粒直徑大約為30 μm，采用非放射性的方式直接溶劑蒸發(fā)制備，然后使用放射性核反應(yīng)堆中子輻射活化。通過(guò)延長(zhǎng)中子輻射時(shí)間，可以提高微粒每毫微克的輻射量。然而，較長(zhǎng)的中子輻射時(shí)間可能會(huì)導(dǎo)致微粒的結(jié)構(gòu)損傷。電子顯微鏡在確定zui大中子輻照時(shí)間上是一個(gè)強(qiáng)有力的工具，通過(guò)對(duì)這些粒子的結(jié)構(gòu)完整性的評(píng)估，來(lái)測(cè)定zui大中子輻照時(shí)間。飛納（Phenom）電鏡的高分辨率和快速圖像處理使得飛納臺(tái)式電鏡可以在短時(shí)間內(nèi)對(duì)大量樣品進(jìn)行高通量篩選。

zui近，UMCU核醫(yī)學(xué)部的Frank Nijsen博士開(kāi)發(fā)了一種射頻消融儀，用于直接插入惡性腫瘤內(nèi)部，即所謂的“腫瘤射頻消融術(shù)”。在中子輻照前后，需要對(duì)這些粒子的形狀、大小和表面進(jìn)行*的了解，以確定這些粒子瘤內(nèi)受控制的穩(wěn)定性。基于飛納臺(tái)式掃描電鏡的圖像，工藝特性進(jìn)一步優(yōu)化，也進(jìn)一步提升這些微粒的性能。

在另一項(xiàng)研究中，科學(xué)家們通過(guò)研究粒子穩(wěn)定性，以確定這些新型粒子是否適合用于制造射頻消融設(shè)備。顆粒在緩沖介質(zhì)懸浮后的完整性，可以作為體內(nèi)粒子穩(wěn)定性測(cè)試的替代試驗(yàn)。除了要測(cè)量在緩沖介質(zhì)中的鈥元素，還需要電子顯微鏡來(lái)確定粒子的完整性。由于Phenom桌面掃描電鏡可以觀察從毫米級(jí)到微米級(jí)，甚至使納米級(jí)的微粒，可以獲得微粒聚集體，乃至單個(gè)微粒的高分辨率圖像。

選擇飛納掃描電鏡的原因

高分辨率掃描電鏡對(duì)于測(cè)定微粒的質(zhì)量非常有價(jià)值。飛納Phenom臺(tái)式掃描電鏡已被證明在這些方面的檢測(cè)是一個(gè)強(qiáng)有力的工具。飛納電鏡操作非常簡(jiǎn)單，通過(guò)非常簡(jiǎn)短的培訓(xùn)，學(xué)生和技術(shù)人員就能拍攝出高分辨率的圖像，不需要專(zhuān)門(mén)的操作員進(jìn)行操作，大大地提高了工作效率。此外，飛納電鏡的數(shù)據(jù)可直接存儲(chǔ)在U盤(pán)上，不需要專(zhuān)門(mén)使用一臺(tái)電腦進(jìn)行光盤(pán)刻錄，只需要在拍照時(shí)，把U盤(pán)插在電鏡主機(jī)的USB接口上即可，非常方便。飛納系統(tǒng)是Linux系統(tǒng)，無(wú)需擔(dān)心從U盤(pán)感染病毒。飛納臺(tái)式掃描電鏡提供了一個(gè)“一站式掃描電鏡的經(jīng)驗(yàn)”，可以快速采集高分辨率的圖像。

由于溶劑蒸發(fā)速率過(guò)快導(dǎo)致粒子表面破碎

懸浮于人類(lèi)血清兩周的乙酰丙酮鈥微球表面，作為中子輻照前微粒短期穩(wěn)定性的替代標(biāo)記物

乙酰丙酮鈥微球浸泡在磷酸緩沖液不同時(shí)間的掃描電鏡圖像，a）1天，b）1個(gè)星期，c）1個(gè)月，d）6個(gè)月

（a-g）分別是Ho-PLLA-MS受中子輻照時(shí)間為0，2，4,6,7,8和10 h的掃描電鏡圖。輻照小于7 h，顆粒比較完整，表面沒(méi)有明顯被破壞（a-e）。輻照8小時(shí)后，微球表面可以看一些碎片，表面開(kāi)始出現(xiàn)凹陷（f）。10 小時(shí)后，許多微球?qū)嶋H上被分為幾大塊,而許多小碎片清晰可見(jiàn)（g）；(h-g）分別是PLLA-MS受中子輻照時(shí)間為0，2，4 , 6 , 7 , 8和10 h的掃描電鏡圖。時(shí)間小于6 h，樣品輻照損壞程度較?。╤ – k）。輻照時(shí)間為7 h時(shí)，微粒開(kāi)始出現(xiàn)融合（I）。8小時(shí)后，微球融合更頻繁地出現(xiàn)在輻照樣品（m）。在10 h后，，通過(guò)掃描電鏡圖像觀察到，微球*融化，無(wú)法辨別殘余微粒（n）。

（圖片來(lái)自 Vente et al., Biomed Microdevices. 2009 Aug;11(4):763-772）